创始人

蔡磊先生

创始人 & 总裁

蔡磊先生是ALS患者,也是中国ALS患者界的知名领袖。
在患病的四年里,他完全致力于ALS药物的研发和提高社会对该疾病的认识。
通过他的努力,他已经将ALS从一种几乎不为人知的罕见疾病变成了全国关注的焦点。
与他有关的新闻和话题已经获得了超过50亿的阅读量。
他现在是10万名中国ALS患者的精神支柱,也是数百万中国人顽强拼搏的励志偶像。

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我们的承诺

与科学家、医生和制药公司合作并提供支持,以加快ALS药物开发的突破并加快临床转化

我们对科学家和制药公司的支持完全符合公众利益,我们不寻求任何商业或学术回报。我们唯一的希望是挽救50万ALS患者的生命。在合作推进中,所有科研成果将归科学家、研究所和医疗机构所有,药物开发的商业回报将归生物制药企业所有。

依靠中国庞大的患者群体

我们已经团结了13000多名ALS患者,形成了前所未有的力量,我们庞大的数据将为ALS的科学研究和药物开发带来新的见解。

ALS患者

医师

科学家

奋斗之路

蔡磊先生为ALS患者组织了一场马拉松比赛,呼吁大家关注健康,关注ALS和罕见病社区。

详细信息

蔡磊先生会见了ALS患者,并开始建立AskHelpU ALS患者社区,该社区现已成为世界上最大的ALS患者互助平台,拥有大量的患者数据。

详细信息

蔡磊先生与破冰站、慈善信托和其他患者一起发起了“春蕾项目”,捐赠1000万元人民币(约140万美元)用于ALS的科学研究。

详细信息

蔡磊先生作为星光公益榜样和合作者,出现在2023微博之夜颁奖典礼的舞台上。

详细信息

蔡磊先生在家人的陪同下出席了2022中国慈善家年度盛典,分享了他对抗ALS的新创业历程。

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蔡磊先生做客东方甄选直播间,与著名企业家俞敏洪、主持人董宇辉分享了他的自传《相信》,以及他的团队对抗ALS的故事。

详细信息

蔡磊先生和他的研究团队访问了世界领先的研究机构和实验室,了解科学家的需求,并积极参与ALS药物的合作开发。

详细信息

蔡磊先生尽管患病,仍然坚持每天研究渐冻症,每天工作16个多小时。

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蔡磊先生的研究团队在AskHelpU患者平台和慈善信托基金的支持下,每天与来自世界各地的科学团队互动,帮助科学家以最快的速度推进ALS药物研究和临床试验。

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